Большая Советская Энциклопедия (цитаты)

Шиффовы основания

Шиффовы основания (далее Ш) азометины, органические соединения общей формулы RR¢=NR¢¢ где R и R¢ — алкил или арил, R¢¢ — алкил или арил (в последнем случае Ш называют также анилами). Ш — или маслообразные вещества, нерастворимые в воде, растворимые в органических растворителях. Слабые основания, в безводной среде образуют соли с кислотами, в водных растворах кислот гидролизуются до амина и альдегида, в щелочных растворах большинство Ш устойчиво. Гидрируются до вторичных аминов (RR¢ — NHR¢¢), присоединяют многие соединения, содержащие подвижный например (b-дикарбонильные соединения, кетоны, имины. Основной способ получения — конденсация альдегидов или кетонов с первичными аминами. Реакция впервые осуществлена Х. Шиффом в 1864 (отсюда название этих соединений). Ш— ценные полупродукты органического синтеза (получение вторичных аминов и различных гетероциклических соединений). Ш, известные как азометиновые красители, применяют для крашения ацетатного и синтетических волокон, в цветной фотографии, для понижения светочувствительности фотографической эмульсии (см. Десенсибилизация).

 


Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска


Новости 19.03.2024 12:38:54