Большая Советская Энциклопедия.

Большая Советская Энциклопедия (цитаты)

Олефины

Олефины (далее О), алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы n2n с открытой цепью и одной двойной связью; относятся к ациклическим соединениям. Родоначальник ряда этилен 2 = 2, поэтому О называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи (пропилен 2 = – 3, бутены 48, амилены 510 и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название О производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов, заменяя окончание "ан" на "ен" и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан ® этен (этилен), пропан ® пропен (пропилен), бутан ® бутен-1 () и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду О появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи О могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия).

  По физическим свойствам от насыщенных углеводородов О отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом в молекуле. Низшие О (от 24 до 48) - газы, до 1836 - жидкости, далее - твердые вещества. Все О бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо - в углеводородах и эфирах.

  По двойной связи к О легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant - маслородный), галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами или образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин), при окислении - гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись, пропилена окись. О легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины, Полиэтилен, Полипропилен, Полиизобутилены). Важное свойство О - высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан).

  Основной источник получения О в промышленности - продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О получают дегидратацией спиртов:

32 ® 2 = 2 + 2;

пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией и др.

  Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне О широко используют в нефтехимическом синтезе, для получения пластических масс, некоторых каучуков синтетических, волокон химических и др. промышленно важных продуктов.

  В. Н. Фросин.

 


Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска


Новости 17.08.2017 09:02:59


08:41 Ространснадзор обосновал необходимость установки видеокамер в самолетах
08:20 В сети поделились самыми бредовыми именами из списка контактов
07:24 Найдены создатели человека и животных
06:49 Порногигант предложил выкупить секс-видео с мамой школьного хулигана
06:26 В Саудовской Аравии умер второй принц с начала августа
03:42 Российские специалисты оценят ситуацию с вирусом Коксаки в Турции