Большая Советская Энциклопедия (цитаты)

Кнорра реакции

Кнорра реакции (далее К) методы синтеза гетероциклических соединений.

  1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов b-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты:



  2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров b-кетокислот с гидразинами:



  3) Получение пирролов конденсацией a-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу:



  4) Получение пирролов из g-дикетонов и аммиака или первичных аминов:



  К широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, антипирина, амидопирина, анальгина) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л. Кнорром (L. Knorr).

 

 Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 1—2, М., 1953—54.

  Б. Л. Дяткин.


Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска


Новости 29.03.2024 10:40:44