Золото

(далее З)(лат. Aurum), , элемент 1 группы периодической системы номер 79, масса 196,9665; тяжелый металл желтого цвета. Состоит из одного устойчивого изотопа ¹⁹⁷.

Историческая справка. З было первым металлом, известным человеку. Изделия из З найдены в культурных слоях эпохи неолита (5-4-е тыс. до н. э.). В древних государствах - Египте, Месопотамии, Индии, Китае добыча З изготовление украшений и др. предметов из него существовали за 3-2 тыс. до н. э. З часто упоминается в Библии, "Илиаде", "Одиссее" и др. памятниках древней литературы. Алхимики называли З "царем металлов" и обозначали его символом Солнца

; открытие способов превращения неблагородных металлов в З было главной целью алхимии.

О развитии добычи З см. Золотодобывающая промышленность, Благородные металлы.

Распространенность в природе. Среднее содержание З в литосфере составляет 4,3·10^-7% по массе. В магме и магматических породах З рассеяно, но из горячих вод в земной коре образуются гидротермальные месторождения З имеющие важное промышленное значение (кварцевые жилы и др.). В рудах З в основном находится в свободном (самородном) состоянии (см. Золото самородное) и лишь очень редко образует минералы с Пирит и др. сульфиды часто содержат примесь З которое извлекают при переработке полиметаллических и др. руд.

В биосфере З мигрирует в комплексе с органическими соединениями и механическим путем в речных взвесях. 1 л морской и речной воды содержит около 4·10^-9 г З На участках месторождений подземные воды содержат З приблизительно 10^-6 г/л. Оно мигрирует в почвах и оттуда попадает в растения; некоторые из них концентрируют З например хвощи, кукуруза. Разрушение эндогенных месторождений З приводит к образованию россыпей З имеющих промышленное значение. З добывается в 41 стране; его основные запасы сосредоточены в СССР, ЮАР и Канаде.

Физические и свойства. З - мягкий, очень пластичный, тягучий металл (может быть проковано в листки толщиной до 8·10^-5 мм, протянуто в проволоку, 2 км которой весят 1 г), хорошо проводит тепло и электричество, весьма стойко против воздействий. решетка З гранецентрированная кубическая, а = 4,704 Å. радиус 1,44 Å, ионный радиус ¹⁺ 1,37 Å. Плотность (при 20°С) 19,32 г/см³, t_пл 1064,43°С, t_kип2947°С; термический коэффициент линейного расширения 14,2·10^-6 (0-100°С); удельная теплопроводность 311,48 вт/(м·К) (0,744 кал/см (сек·°С); удельная теплоемкость 132,3 дж/(кг·К) (0,0316кал/г·°С) (при 0°-100°С); удельное электросопротивление 2,25·10^-8ом (м (2,25·10^-6 ом (см) (при 20°С); температурный коэффициент электросопротивления 0,00396 (0-100°С). Модуль упругости 79·103Мн/м²(79·10²кгс/мм²), для отожженного З предел прочности при растяжении 100-140 Мн/м²(10-14 кгс/мм²), относительное удлинение 30-50%, сужение площади поперечного сечения 90%. После пластической деформации на холоду предел прочности повышается до 270-340 Мн/м² (27-34 кгс/мм²). Твердость по Бринеллю 180 Мн/м² (18 кгс/мм²) (для З отожженного около 400 °С).

Конфигурация внешних электронов З 5d¹⁰ 6s¹. В соединениях З имеет валентности 1 и 3 (известны комплексные соединения, в которых З 2-валентно). С неметаллами (кроме галогенов) З не взаимодействует. С галогенами З образует галогениды, например 2 + 3₂ =2₁₃. В смеси соляной и кислот З растворяется, образуя кислоту (₄). В растворах цианида (или ) при одновременном доступе З превращается в цианоаурат () 2 ( ()₂). Эта реакция, открытая в 1843 П. Р. Багратионом, получила практическое применение только в конце 19 в. (см. Цианирование). Для З характерна легкая восстановимость его из соединений до металла и способность к комплексообразованию. Существование закиси З т. е. оксида З () ₂, сомнительно. З () получается при нагревании З (): ₁₃ = + ₁₂.

З () ₁₃ получается действием на порошок или тонкие листочки З при 200 °С. Красные иглы ₁₃ дают с водой коричнево-красный раствор комплексной кислоты: ₁₃ +Н₂О=Н₂(₁₃).

При осаждении раствора ₁₃едкой щелочью выпадает амфотерная желто-коричневая гидроокись З ()₃c преобладанием кислотных свойств; поэтому ее называют кислотой, а ее соли - ауратами (). При нагревании гидроокись З () превращается в окись З ₂₃, которая выше 220° разлагается по реакции:

2₂₃ = 4 + 3₂.

При восстановлении солей З () 2₁₃ + 3₂ = 3₄ + 2

образуется весьма стойкий пурпуровый коллоидный раствор З (кассиев пурпур); это используется в анализе для обнаружения З Количественное определение З основано на его осаждении из водных растворов восстановителями (₄, ₂₃, ₂₂₄ и др.) или на применении пробирного анализа.

Получение З и его аффинаж. Из россыпных месторождений З можно извлечь отмучиванием, основанным на большой разности плотностей З и пустой породы. Этот способ, применявшийся уже в глубокой древности, сопряжен с большими потерями. Он уступил место амальгамации (известной уже в 1 в. до н. э. и применявшейся в Америке начиная с 16 в.) и цианированию, получившему широкое распространение в Америке, Африке и Австралии в 1890-х гг. В конце 19 - начале 20 вв. основным источником З стали коренные месторождения. породу сначала подвергают дроблению и обогащению. Из полученного концентрата извлекают З раствором цианида или Из раствора комплексного цианида осаждают З при этом выпадают и примеси. Для очистки (аффинажа) З электролизом (способ Э. Вольвилла, 1896) аноды, отлитые из нечистого З подвешивают в ванне, содержащей солянокислый раствор ₁₃, катодом служит лист чистого З При прохождении тока примеси выпадают в осадок (анодный ил, шлам), а на катоде отлагается З чистотой не менее 99,99%.

Применение. З в условиях товарного производства выполняет функцию денег (см. раздел Экономическое значение). В технике З применяют в виде сплавов с др. металлами, что повышает прочность и твердость З и позволяет экономить его (см. Золотые сплавы). Содержание З в сплавах, применяемых для изготовления ювелирных изделий, монет, медалей, полуфабрикатов зубопротезного производства и т.д., выражают пробой (см. Проба благородных металлов, Ювелирные сплавы); обычно добавкой служит (т. н. лигатура). В сплаве с З используется в производстве стойкой аппаратуры, в сплаве с и - в электротехнике. Соединения З используют в фотографии (тонирование).

С. А. Погодин.

З. в искусстве. З применяется с древнейших времен в ювелирном искусстве (украшения, культовая и дворцовая утварь и т.д.), а также для золочения. Благодаря своей мягкости, ковкости, способности тянуться З поддается особо тонкой обработке чеканкой, литьем, гравировкой. З используют для создания разнообразных декоративных эффектов (от глади желтой полированной поверхности с плавными переливами световых бликов до сложных фактурных сопоставлений с богатой светотеневой игрой), а также для выполнения тончайшей филиграни. З часто окрашенное примесями др. металлов в различные цвета, применяется в сочетании с драгоценными и поделочными камнями, жемчугом, эмалью, чернью.

В медицине препараты З используют в виде взвеси в масле (отечественный препарат кризанил, зарубежный - миокризин) или водорастворимых препаратов (зарубежные - санкризин и солганал) для инъекций при лечении хронических ревматических артритов, эритематозной красной волчанки, часто в сочетании с гормональными и др. препаратами. Препараты З нередко вызывают побочные явления (повышение температуры тела, раздражение кишечника, почек и др.). Противопоказания к применению препаратов З тяжелые формы туберкулеза, диабет, заболевания сердечно-сосудистой системы, печени, почек, крови.

Радиоактивное З (чаще ¹⁹⁸) вводят в ткани в виде штифтов, гранул и т.п. - для гамма-терапии и в виде коллоидных растворов - для бета-терапии. Его применяют при лечении опухолей, обычно в сочетании с хирургическим и медикаментозным лечением, а также с диагностическими целями - в виде коллоидных растворов при исследовании ретикуло-эндотелиальной системы, печени, селезенки и др. органов.

Лит.: Плаксин И. Н., в кн.: Краткая энциклопедия, т. 2, М., 1966; Реми Г., Курс неорганической химии, пер. с нем., т. 2, М., 1966, с. 439-451; Ullmanns Enzykiopädie dertechnischen Chemie, 3 Aufl., Bd 8, Münch. - ., 1957, . 253-307; Магакьян И. Г., Рудные месторождения, 2 изд., Ер., 1961; Русское и дело 15-20 веков, М., 1967 (библ. с. 289-93); Rosenberg М., Geschichte der Goldschmiedekunst auf technischer Grundlage, ./M., 1918.

Экономическое значение. З в условиях товарного производства выполняет функцию всеобщего эквивалента. "Первая функция состоит в том, чтобы доставить товарному миру материал для выражения стоимости, т. е. для того, чтобы выразить стоимости товаров как одноименные величины, качественно одинаковые и количественно сравнимые" (Маркс К., в кн.: Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2 изд., т. 23, с. 104). Выражая стоимость всех др. товаров, З в качестве всеобщего эквивалента приобретает особую потребительную стоимость, становится деньгами. "Золото и по природе своей не деньги, но деньги по своей природе - и (Маркс К., там же, т. 13, с. 137). Товарный мир выделил З в качестве денег потому, что оно обладает наилучшими для денежного товара физическими и свойствами: однородностью, делимостью, сохраняемостью, портативностью (большой стоимостью при небольших объеме и весе), легко поддается обработке. Значительное количество З применяется для изготовления монет или в форме слитков хранится в качестве запаса центральных банков (государства). З широко используется для промышленного потребления (в радиоэлектронике, приборостроении и др. прогрессивных отраслях), а также как материал для изготовления ювелирных изделий.

Первоначально З употреблялось исключительно для выделки украшений, затем оно стало служить средством сбережения и накопления богатств, а также обмена (сначала в форме слитков). В качестве денег З использовалось еще за 1500 лет до н. э. в Китае, Индии, Египте и государствах Месопотамии, а в Древней Греции - в 8-7 вв. до н. э. В Лидии, богатой месторождениями З в 7 в. до н. э. началась чеканка первых в истории монет. Имя лидийского царя Креза (правил около 560-546 до н. э.) стало синонимом несметного богатства. На территории СССР (в Армении) монеты из З Чеканились в 1 в. до н. э. Но в древности и в средние века З не являлось основным валютным металлом. Наряду с ним функции денег выполняли и
Погоня за З страсть к обогащению были причинами многочисленных колониальных и торговых войн, в эпоху Великих географических открытий толкали на поиски новых земель. Поток драгоценных металлов в Европу после открытия Америки явился одним из источников первоначального накопления капитала. До середины 16 в. из Нового Света в Европу ввозилось преимущественно З (97-100% ввозимого металла), а со 2-й трети 16 в., после открытия богатейших месторождений в Мексике и Перу - преимущественно (85-99%). В России в начале 19 в. стали разрабатываться новые месторождения З на Урале и в Сибири, и в течение трех десятилетий страна занимала первое место в мире по его добыче. В середине 19 в. были открыты богатые месторождения З в США ( и Австралии, в 1880-х гг. - в Трансваале (Южная Африка). Развитие капитализма, расширение межконтинентальной торговли усилили спрос на денежные металлы, и, хотя добыча З возросла, во всех странах наряду с З в качестве денег еще продолжало широко использоваться В конце 19 в. произошло резкое снижение стоимости вследствие совершенствования способов его добычи из полиметаллических руд. Рост мировой добычи З и особенно прилив его в Европу и США из Австралии и Африки ускорили вытеснение обесценившегося и создали условия для перехода большинства стран к монометаллизму ( в его классической форме стандарта (см. Золотой стандарт). Первой к монометаллизму перешла в конце 18 в. Великобритания. К начальник 20 в. валюта утвердилась в большинстве стран мира.

Отражая отношения людей в условиях стихийного товарного производства, власть З выступает на поверхности явлений как отношение вещей, кажется натуральным внутренним свойством З и порождает и денежный фетишизм (см. Деньги, Товарный фетишизм). Страсть к накоплению богатств растет безгранично, толкает на чудовищные преступления. Особенно возрастает власть З при капитализме, когда товаром становится рабочая сила. Образование при капитализме мирового рынка расширило сферу обращения З и сделало его мировыми деньгами.

В период общего кризиса капитализма подрывается стандарт. Во внутреннем обращении капиталистических стран господствующими становятся бумажные деньги и неразменные на З банкноты. Ограничиваются или вовсе запрещаются вывоз З и его купля-продажа. В связи с этим З перестает выполнять функции средства обращения и средства платежа, но, выступая идеально как мера стоимости, а также сохраняя значение средства образования сокровищ и мировых денег, остается базой денежных систем и главным средством окончательного урегулирования взаимных денежных требований и обязательств капиталистических стран. Размеры запасов З - важный показатель устойчивости капиталистических валют и экономического потенциала отдельных стран (см. также Золотой запас, Золотовалютные резервы). Купля-продажа З для промышленного потребления, а также и для частной тезаврации (накопления) осуществляется на специальных рынках (см. Рынки золота). Выпадение З из свободного межгосударственного рыночного оборота вызвало сокращение его доли в валютной системе капиталистического мира и, прежде всего, в валютных резервах капиталистических стран (с 89% в 1913 до 71% в 1928, 69% в 1958 и 55% в 1969). Все более значительная часть вновь добываемого З поступает для тезаврации и промышленного использования (в современной промышленности, для ракетостроения, космической техники). Так, за 1960-70 частная тезаврация З возросла в 3,3 раза, его промышленное и ювелирное использование почти в 2,3 раза, запасы капиталистических стран сохранились практически на одном уровне (41 млрд. долл.). (О добыче З в капиталистических странах см. в ст. Золотодобывающая промышленность.)

В условиях социалистической экономики З также является всеобщим эквивалентом, выступая мерой стоимости и масштабом цен. С 1 января 1961 содержание советского рубля установлено в 0,987412 г чистого З Это же количество З Положено в основу переводного рубля - международной социалистической валюты стран - членов СЭВ. На мировом социалистическом рынке З выполняет функцию мировых денег.

Лит.: Михалевский Ф. И., в период мировых войн, (М.), 1945; его же, в системе капитализма после второй мировой войны, М., 1952; Борисов С. М., в экономике современного капитализма, М., 1968.

А. И. Стадниченко.

	Copyright © 1999-2023 Oval.ru, All Rights Reserved.