|
|
Большая Советская Энциклопедия (цитаты)
|
|
|
|
|
Гидрогенизация | Гидрогенизация (далее Г) (от лат. hydrogenium — гидрирование, каталитическая реакция присоединения к простым веществам (элементам) или соединениям. Обратная реакция — отщепление от соединений — называется (дегидрированием). Г и — важные методы каталитического синтеза различных органических веществ, основанные на реакциях окислительно-восстановительного типа, связанных подвижным равновесием (см. Равновесие химическое). Примером может служить обратимое каталитическое превращение этилового спирта в ацетальдегид:
Повышение температуры и понижение давления 2 способствуют образованию ацетальдегида, а понижение температуры и повышение давления 2 — образованию этилового спирта; такое влияние условий типично для всех реакций Г и Катализаторами Г и являются многие металлы (, , Со, , , и др.), окислы (, , 23, 2 и др.), а также сульфиды (2, 2, nm).
Г и широко используются в промышленности. Например, синтез такого важного продукта, как метиловый спирт, служащий сырьем для многих производств и растворителем, осуществляют Г окиси ( + 22 ® 3) на окисных катализаторах при 300—400°С и давлении 20—30 Мн/м2 (200—300 кгс/см2). При другом составе катализаторов этим методом можно получать и высшие спирты. Г жиров лежит в основе производства маргарина (см. Жиров гидрогенизация). В связи с возникновением производства таких материалов, как капрон, найлон и пр. (см. Полиамидные волокна), метод Г стал широко применяться для получения промежуточных продуктов — циклогексанола из фенола, циклогексана из бензола, гексаметилендиамина из динитрила адипиновой кислоты (на катализаторах) и циклогексиламина из анилина (на катализаторах).
Для облагораживания топлив, получаемых из сернистых нефтей, большое значение имеет гидроочистка (см. Очистка нефти) — Г на алюмо- или катализаторах, приводящая к разрушению органических сернистых соединений и удалению серы в виде 2. Другой процесс облагораживания нефтепродуктов — гидрогенизация деструктивная (на и некоторых др. катализаторах) — приводит к увеличению выхода светлых и легких продуктов при переработке нефти. При Г на различных катализаторах можно получать бензин, твердые парафины или органические соединения. Синтез неорганического вещества аммиака взаимодействием и под высоким давлением также относится к Г и является примером Г простого вещества.
Один из простейших примеров — дегидрирование спиртов. Значительное количество ацетальдегида производится гидролизного (получаемого из древесины) этилового спирта. углеводородов является одной из основных реакций, протекающих на смешанных катализаторах в сложном процессе риформинга, который приводит к существенному улучшению качеств моторных топлив; эта реакция позволяет получать также различные ароматические углеводороды из нафтеновых и парафиновых (см. также Ароматизация нефтепродуктов).
Широкое применение нашла в производстве мономеров для синтеза каучуков и смол. Так, парафиновые углеводороды бутан и изопентан дегидрируются при 500—600°С на катализаторах, содержащих окись соответственно в бутилены и изопентен (изоамилен), которые, в свою очередь, дегидрируются на сложных катализаторах в диолефины — бутадиен и изопрен. В производстве полимеров стирола и его производных большое значение приобрела алкилароматических углеводородов — этилбензола в стирол, изопропилбензола в метилстирол и т.п.
Начало широкого изучения Г было положено в 1897—1900 научными школами П. Сабатье во и Н. Д. Зелинского в России. Основные закономерности Г смесей органических соединений установил С. В. Лебедев. В области практического применения Г крупные успехи были достигнуты уже в 1-й четверти 20 в. Ф. Габером (синтез аммиака), Ф. Бергиусом (Г угля) и Г Патаром ( синтез метанола). спиртов открыл в 1886 М. Бертло. В 1901 Сабатье наблюдал наряду с др. превращениями углеводородов и их В чистом виде углеводородов впервые удалось осуществить Н. Д. Зелинскому, разработавшему ряд избирательно действующих катализаторов. Большой вклад в развитие теории и практики Г и внесли Б. А. Казанский, А. А. Баландин и их научной школы.
Лит.: Лебедеве. В., Жизнь и труды, Л., 1938; Зелинский Н. Д., Собр. трудов, т. 3 — Катализ, М., 1955; Долгов Б. Н., Катализ в органической химии, 2 изд., Л., 1959; Баландин А. А., Мультиплетная теория катализа, ч. 1—2, М., 1963—64; Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М., 1968; Bond G. С., Catalysis by metals, L. — . ., 1962; Ридил Э., Развитие представлений в области катализа, пер. с англ., М., 1971, гл. 6 и 7.
А. М. Рубинштейн. |
Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
|
|
 |
 |
 |
|
|
|
Новости 21.11.2024 11:38:09
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
