|
|
Большая Советская Энциклопедия (цитаты)
|
|
|
 |
Пуриновые основания | Пуриновые основания (далее П) пурины, группа природных гетероциклических соединений, производных пурина. П как в свободном состоянии, так и в составе более сложных соединений играют важнейшую роль в живой природе. Так, в состав нуклеиновых кислот входят П аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин), в меньшем количестве могут содержаться так называемые минорные П — 6-метиламинопурин и др. В рибонуклеиновых кислотах (РНК) П связаны гликозидной связью с рибозой, в дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) — с дезоксирибозой через в 9-м положении пурина. Содержание П в ДНК равно содержанию пиримидиновых оснований; в РНК П обычно больше, чем пиримидиновых оснований. В нуклеиновых кислотах П и пиримидиновые основания осуществляют кодирование генетической информации и ее реализацию в процессе биосинтеза (см. Генетический код, Комплементарность). В биоэнергетике важную роль играют нуклеотиды, содержащие аденин: кислота (АТФ) — универсальный участник обмена энергии в живых клетках. Гуанозинтрифосфорная кислота необходима для осуществления биосинтеза Циклическая 3", 5"-аденозинмонофосфорная кислота (цАМФ) — важное звено в механизме гормональной регуляции. П входят также в состав многих коферментов. К П относятся кофеин (1,3,7-триметил-2,6-диоксипурин; содержится в кофе и чае), теобромин (3,7-диметил-2,6-диоксипурин; содержится в плодах шоколадного дерева), гипоксантин, ксантин и др. Синтез П у высших организмов осуществляется главным образом в печени в форме их нуклеотидов; универсальным промежуточным продуктом на последних стадиях этого процесса служит монофосфат инозина. Распад П приводит у разных групп организмов к образованию различных конечных продуктов — мочевой кислоты, аллантоина, мочевины и др.
Лит.: Микельсон А. М., нуклеозидов и нуклеотидов, пер. с англ., М., 1966; Дэвидсон Дж. Н., Биохимия нуклеиновых кислот, пер, с англ., М., 1968; Органическая нуклеиновых кислот, М., 1970; Дэгли С., Никольсон Д. E., Метаболические пути, пер. с англ., М., 1973; The Purines, theory and experiment, Jerusalem, 1972 (The Jerusalem symposia on quantum chemistry and biochemistry, v. 4).
А. С. Антонов.
|
Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
|
|
 |
 |
 |
|
|
Новости 23.02.2025 01:38:06
|
|
|
 |
|
|
 |
 |
 |
|