| 
 
    
     |   |   | Большая Советская Энциклопедия (цитаты) |   |   |  
     |  | 
  
| Хлорофилл |  | (далее Х)(от греч. chlorós — зеленый и phýllon — лист), зеленый пигмент растений, с помощью которого они улавливают энергию солнечного света и осуществляют фотосинтез. Локализован в особых клеточных структурах —  или хроматофорах и связан с  и липидами мембран. Основу структуры молекулы Х, составляет  комплекс порфиринового цикла; в  пиррольном кольце к остатку пропионовой кислоты присоединен высокомолекулярный спирт фитол, который придает Х способность встраиваться в липидный слой мембран 
 
  
 Высшие растения и зеленые водоросли содержат Х а и в, бурые и диатомовые водоросли — а и с, красные водоросли — Х а и d. В фотосинтезирующих бактериях присутствуют близкие аналоги Х — бактериохлорофиллы. По своему строению Х близок к др. природным комплексам порфиринов (с  — дыхательным пигментам — цитохромам, красящему веществу крови — гему, а также простетическим группам некоторых ферментов — пероксидазы, каталазы.
 
 Название "Х было дано французскими химиками П. Пельтье и Ж. Каванту зеленому спиртовому раствору смеси растительных пигментов в 1817. Впервые Х а и в разделил в начале 20 в. рус. ученый М. С. Цвет с помощью разработанного им  метода.  структуру Х выяснили немецкие ученые Р. Вильштеттер, А. Штоль (1913), Х Фишер (1930—40). Полный синтез Х осуществил американский химик Р. Вудворд. Роль Х в фотосинтезе доказана классическими работами К. А. Тимирязева. Пути биосинтеза Х выяснены в трудах американских ученых Д. Шемина, С. Граника и др.; большой вклад в изучение Х внесли советские ученые Т. Н. Годнев и А. А. Шлык.
 
 Основной путь биосинтеза Х определяется конденсацией двух молекул d-аминолевулиновой кислоты с образованием порфобилиногена — производного пиррола, который в результате ряда ферментативных превращений дает соединение, содержащее порфириновое ядро — протопорфирин IX. Из протопорфирина образуется непосредственный предшественник Х — протохлорофиллид, уже содержащий   Путем последующих реакций восстановления и присоединения фитола из этого предшественника образуется Х Стадия восстановления протохлорофиллида осуществляется у высших растений на свету, у низших растений — в темноте.
 
 В  и  большая часть Х (содержание его обычно составляет 0,5—1,5% на сухую массу) находится в виде светособирающей "антенны" и меньшая часть — в реакционных центрах, непосредственно участвующих в работе цепи фотосинтетического переноса электрона. Поглощая квант света, молекула Х переходит в возбужденное состояние (длительность жизни синглетного возбужденного состояния около 10-9 сек), которое может переходить в долгоживущее триплетное возбужденное состояние с длительностью жизни до 10-3 сек. Возбужденные светом молекулы Х способны переносить электрон от молекулы-донора к молекуле-акцептору. Механизм этих реакций в модельных системах выяснен в работах советских ученых А. А. Красновского, В. Б. Евстигнеева и др. Способность возбужденного Х к переносу электрона обеспечивает функционирование реакционных центров фотосистем цепи фотосинтетического переноса электрона. Применение спектральной техники и низких температур показало, что в первичном фотоакте бактериохлорофилл, а возможно, и Х активного центра отдают свой электрон молекуле-акцептору (убихинон, ферредоксин). Этот первичный фотопроцесс сопряжен с цепью энзиматических реакций, ведущих к образованию восстановленных пиридиннуклеотидов и  обеспечивающих работу  цикла. Т. о., свет, поглощенный Х преобразуется в потенциальную  энергию органических продуктов фотосинтеза и молекулярного  Свет, поглощаемый Х вызывает в клетках также др. фотобиологические явления: индуцирует генерацию электрического потенциала на мембранах  влияет на движение одноклеточных организмов (фототаксис) и т.д.
 
 Исследованию свойств Х на разных уровнях молекулярной организации уделяется большое внимание, т.к. эти свойства тесно связаны с фундаментальным явлением преобразования энергии света в  энергию при фотосинтезе.
 
 Лит.: Тимирязев К. А., Солнце, жизнь и  Избр. соч., т. 1, М., 1948; Годнев Т. Н., Строение  и методы его количественного определения, Минск, 1952;  Сб. ст., Минск, 1974; Красновский А. А., Преобразование энергии света при фотосинтезе. Молекулярные механизмы, М., 1974 (Баховские чтения, 29); Vernon L. ., Seel у G. R., The chlorophylls, . .— L., 1966.
 
 А. А. Красновский.
 
 
 |  
 Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
 
 
 |   |  
     |  |  |  |  
 
    
     |   |   | Новости 31.10.2025 10:54:47 |   |   |  
     |  |  |   |  
     |  |  |  |  
 |