|
|
Большая Советская Энциклопедия (цитаты)
|
|
|
|
|
Тетрациклины | Тетрациклины (далее Т) группа близких по структуре и биологической активности природных и полусинтетических антибиотиков. По строению представляют собой четырехъядерную конденсированную систему с различными заместителями.
Природные Т - окситетрациклин (террамицин), (ауреомицин) и тетрациклин - обнаружены и выделены в 40-50-е гг. 20 в. из продуктов жизнедеятельности актиномицетов (Actinomyces rimosus, A. aureofaciens и др.; в зарубежной литературе род Actinomyces называется Streptomyces). В медицинской практике применяют также препараты, полученные путем модификаций природных Т - реверин, морфоциклин, гликоциклин, и полусинтетические производные Т - метациклин (рондомицин), доксициклин (вибрамицин), миноциклин и др.
Тетрациклин: R1 = ; R2 = ;
R1 = ; R2 = ;
Окситетрациклин: R1 = ; R2 = .
Т обладают широким спектром антимикробного действия: подавляют рост грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, микоплазм, некоторых простейших (амеб, трихомонад) и крупных вирусов (группы пситтакоза-лимфогранулемы и трахомы). Мало активны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, палочки туберкулеза, большинства грибов и мелких вирусов. Бактериостатическое действие Т обусловлено подавлением биосинтеза в бактериальной клетке.
Возникновение устойчивости к одному из Т сопровождается резистентностью ко всем другим Т (за исключением миноциклина). Для предотвращения распространения штаммов, устойчивых к Т, используют комбинированные препараты Т с антибиотиками иного механизма антимикробного действия, например с олеандомицином.
Т применяют для лечения заболеваний органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей, сыпного тифа и др. заболеваний, вызванных чувствительными к ним микроорганизмами. Т эффективны при инфекциях, вызванных микроорганизмами, резистентными к др. антибиотикам.
Лит.: Чернух А. М., Кивман Г. Я., Антибиотики группы тетрациклинов, М., 1962; Бартон Д. Г. ., Новые пути синтеза тетрациклина, "Журнал Всес. общества им. Д. И. 1971, т. 16, № 2; Навашин С. М., Фомина И. П., Справочник по антибиотикам, 3 изд., М., 1974; Finland М., Twentyfifth anniversary of the discovery of aureomycin: the place oi the tetracyclines in antimicrobial therapy, "Clinical Pharmacology and Therapeutics", 1974, v. 15, № 1.
Л. Е. Гольдберг. |
Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
|
|
 |
 |
 |
|
|
|
Новости 25.12.2024 22:58:30
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
