|
|
Большая Советская Энциклопедия (цитаты)
|
|
|
 |
Коновалова реакция | Коновалова реакция (далее К) замещение нитрогруппой в алифатических или циклоалифатических соединениях, а также в боковой цепи жирно-ароматических соединений при прямом нитровании кислотой:
R-+3®RNO2+2.
Собственно К - нитрование разбавленной кислотой (12-20%-ной) в жидкой фазе при 100-150 °С и повышенном или нормальном давлении. Легче всего замещается у третичного наиболее трудно - у первичного. Жирно-ароматические соединения нитруются в a-положении боковой цепи. В промышленности К применяют для получения нитросоединений; процесс проводят в паровой фазе (>400 °С). Реакция открыта М. И. Коноваловым в 1888.
Лит.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 133-222; углеводородов нефти, пер. с англ., т. 3, М., 1959. |
Для поиска, наберите искомое слово (или его часть) в поле поиска
|
|
 |
 |
 |
|
|
Новости 23.02.2025 19:56:32
|
|
|
 |
|
|
 |
 |
 |
|