Амины

Амины (далее А) обширный класс органических соединений, продукты замещения одного, двух или трех в аммиаке 3 на органические радикалы R. По числу замещенных различают: первичные А RNH2, вторичные R2 и третичные R3 (где R — 3, 25, 611, 65 и др.). По радикалу А делят на алифатические, например метиламин 32, диметиламин (3)2 и т. д.; алициклические, например циклогексиламин 6112; ароматические, например фениламин, или анилин, 652, и гетероциклические, например 2-аминопиридин 54(2). А с двумя, тремя и более аминогруппами —2 называют ди-, три- и полиаминами: этилендиамин 2222, гексаметилен диамин 2(2)62.   Простейшие А — газы с аммиачным запахом, высшие — жидкости или твердые вещества. Простейшие А найдены в продуктах жизнедеятельности растений; триметиламин (3)3 содержится в мелассе и в сельдяном рассоле, которому придает его характерный неприятный запах. Широко распространены в природе более сложные А: алкалоиды, аминокислоты, амины биогенные и др. Алифатические А обычно получают алкилированием 3; ароматические — восстановлением нитросоединений.   Подобно аммиаку, А — основания (ароматические А с боковой 2-группой — очень слабые основания). С кислотами А образуют соли замещенного аммония, например: 252+ = (253)+‑. С алкилгалогенидами третичные А дают соли четырехзамещенного аммония: R3 + R¢ = (R3NR¢)+-. Большое значение имеет реакция А с кислотой. Первичные ароматические А образуют с ней диазосоединения, имеющие широкое применение в лабораторном и промышленном синтезе. Первичные алифатические А превращаются 2 в спирты, например 252 + 2 =25 + 2 + 2; вторичные — дают нитрозамины: (25)2 + 2 = 2 + (25)2; третичные А с 2 не реагируют. Этой реакцией пользуются для распознавания первичных, вторичных и третичных А   В промышленности А широко используют для производства красителей и лекарственных веществ, полиамидов, из которых изготовляют синтетическое волокно (капрон, найлон) и т. д.   Синтез ароматических А впервые осуществлен в 1842 Н. Н. Зининым. В 1849 Ш. Вюрц открыл алифатические А   Лит.: Краткая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 195.